Пяточный тест
В 2025 в области его прошли около 8 тыс. новорожденных
Неонатальный скрининг позволяет вовремя выявлять врождённые генетические нарушения и начать терапию на самых ранних этапах.
Тест охватывает 36 редких заболеваний, среди которых спинальная мышечная атрофия, первичные иммунодефициты и различные наследственные нарушения обмена веществ.
Пяточный тест - безопасная и быстрая процедура: у малыша берут несколько капель крови из пятки. У доношенных детей это делают на вторые сутки жизни, у недоношенных - на седьмые. Образцы направляют в лабораторию, и уже к пятому дню (или к десятому - для недоношенных) родители получают результаты.
В 2025 году скрининг прошли около восьми тысяч новорождённых. У пяти детей выявили патологии - врождённый гипотиреоз, недостаточность биотинидазы и муковисцидоз. Все малыши находятся под наблюдением врачей и получают необходимую помощь.
Татьяна Юдинцева - заведующая медико-генетическим центром областного перинатального центра: «Положительный результат первичного теста не всегда означает наличие заболевания. При малейшем подозрении проводится углублённая диагностика. Если выявлены отклонения, лечащий врач обязательно информирует родителей».
Хотите читать наши новости раньше всех?
Новости из приоритетных источников показываются на сайте Яндекс.Новостей выше других
Добавить
